全球首款 mRNA 新冠疫苗 FDA 正式获批，将在国内实现本地化生产
做啦 8 月 24 日消息 据央广网，复星医药方面表示，其全球研发合作伙伴 BioNTech SE 宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 COMIRNATY 的生物制品许可证申请（BLA），可用于在 16 岁及以上的人群中使用以预防新型冠状病毒感染。做啦了解到，复星医药引进的 mRNA 新冠疫苗 BNT162b2 即为海外的“辉瑞疫苗”（辉瑞也是代理商，但相比 BioNTech 知名度更高，故称其为辉瑞疫苗），国内定名“复必泰”，目前仍待审批上市。据称，这是首款获得 FDA 正式批准的新冠...